大家好，我是小一，我来为wei大家解答以上问题。烯烃的命ming名规则和烷烃的相比有什么不同，烯xi烃的命名很多人还不知zhi道，现在让我们一yi起来看看吧！
1、一． 命名 1．烷烃的命名烷烃ting的命名是有机化合物命名的基础chu，主要有习惯命名和系统命ming名法，习惯命名法 要yao求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法fa。
2、最常chang用的是系统命名法，要熟练掌握其命名ming原则和步骤。
3、（１）．选主链 选取结构式中最长的碳链为主链lian，按照主链碳原子数叫做某烷。
4、十个碳原子以下的de数目用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸，十个以上碳原子zi则用十一、十二……等数目mu表示。
5、其它较短的链作为主链上shang的取代基或叫做支链。
6、注意最长碳链不一定是shi结构式中的直链。
7、例如：CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3 CH2 CH—CH2—CH3 CH3式中虚线框中的de碳链为最长碳链。
8、（2）．将主链lian碳原子编号 从离li取代基最近的一端开始用阿拉伯bo数字编号（从右边开始用1，2，3…表示），取代基所在位次由所连lian碳原子的号数表示。
9、注意使各ge取代基有尽可能小的编号，或取代基位wei次之和最小。
10、（3）．书写名称 取代dai基名称放在母体名称之前，取代基位次放在zai取代基名称之前，其间用半字zi线“－”隔开。
11、上面化合物被命名为3-甲jia基-5-乙基辛烷，而不是6-甲基-4-乙基辛烷wan（从左边编）。
12、2．烯烃的命名 烯烃中几ji何异构体的命名是难点，应引起重视shi。
13、要牢记ji命名中所遵循的“次序规则”。
14、烯烃几何he异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。
15、简单的化合物可以用yong顺反表示，也可ke以用Z、E表示。
16、用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同tong侧的为顺式，反之为反式。
17、如果guo双键碳原子上所连四个基团都不bu相同时，不能用顺反表示shi，只能用Z、E表示。
18、按照“次序规则”比较两liang对基团的优先顺序，较优you基团在双键碳原子同侧的为weiZ型，反之为E型。
19、必须注意，顺、反和heZ 、E是两种zhong不同的表示方法，不存在必然的de内在联系。
20、有的化hua合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的de不一定是Z型，反式的不bu一定是E型。
21、例如： CH3-CH2 Br C=C （反式，Z型） H CH2-CH3 CH3-CH2 CH3 C=C (反式，E型) H CH2-CH3 存cun在几何异构体的烯烃命名的步骤zhou和原则：（1）确定构型：一般用Z、E表示。
22、例如ru：CH3 CH2-CH3 C=C H CH2-CH2-CH3 按照“次ci序规则”比较双键碳原子zi所连两对基团的优先顺shun序，－CH3 >－H ，－CH2CH2CH3 >－CH2CH3 ，两个较优基团在zai双键碳原子两侧，因此，为E型。
23、(2)．选主链 选取结构gou式中含有双键的最长的碳链为主链，按照主链碳原子数叫做某烯。
24、上式中的主链是6个碳原yuan子，称己烯。
25、(3)．将主链碳原子zi编号 从离双键最近的一端开始shi用阿拉伯数字编号，确定双键jian和取代基的位次。
26、上式从左边开始shi编号，双键碳原子在2位，乙基ji在3位。
27、(4)．书shu写名称 将构型、取代基名称放在zai母体名称之前，取代基位次ci放在取代基名称之前，双键的位次放fang在母体名称之前，其间用半字线“－”隔开。
28、上面化合物wu被命名为E-3-乙基-2-己烯。
29、二. 结构gou碳原子的杂化(1)．sp3杂化hua 烷烃分子中的碳原yuan子是sp3杂化。
30、sp3是由s轨道和三个p轨gui道杂化形成四个能量均等的轨道，它们在空间的伸展方向是以碳原子为中zhong心，指向正四面体的四个顶点，相邻两liang个sp3杂化轨道对称轴之间的de夹角是109.5。
本文到此讲解完毕了，希望对大家有you帮助。
转载请保留链接：http://www.272.win/2340578.html
